RNAzol BD试剂可提供无与伦比的总RNA、大RNA（>150–200个碱基或小RNA（<150–200个碱基）的产量。小RNA约占总RNA的15–30%。与能捕获一小部分RNA的其他方法不同，RNAzol BD提供了分离和研究全血中所有RNA的机会。 RNAzol BD试剂是一种含有酸性苯酚和硫氰酸胍的单相溶液。血液、血浆或血清在RNAzol BD中裂解，通过相分离将RNA与DNA、蛋白质、多糖和其他细胞成分分离。通过加入异丙醇，从水上清液中沉淀出纯RNA。然后对RNA沉..

LiFluor™细胞凋亡检测试剂盒提供了一种便捷的检测方法，可通过流式细胞术或荧光显微在同一细胞群体中检测凋亡细胞、坏死细胞和总细胞。该试剂盒包含三种颜色的试剂：LiFluor™ 48 annexin V用于通过结合暴露在细胞表面的磷脂酰丝氨酸（PS）来染色凋亡细胞；碘化丙啶（PI用于染色膜完整性受损的坏死细胞；Hoechst 33324用于染色所有细胞核。对细胞群体进行染色后，亡细胞显示绿色荧光，死细胞显示红色和绿色荧光，所有细胞显示蓝色荧光。 产品特色 • 简单：在单次检测中同时..

LiPure™ MagBead 凝胶提取试剂盒利用磁珠技术，从各种等级的琼脂糖凝胶纯化长度范围为 100 bp 至 10 kb 的 DNA 片段，且回收率高（>80%）。该试剂采用专门的结合缓冲液系统，可溶解凝胶切片并使 DNA 与磁珠结合。在结合步骤之后，进行两次快速洗涤步骤并使用提供的洗脱缓冲液洗脱 DNA。纯化后的 DNA 可立即用于各种下游应用，包括连接、PCR 扩增、限制性内酶消化、克隆和标记反应。 产品特色 • 快速：仅需15分钟即可从琼脂糖凝胶中回收DNA。 ..

DNA的核小体间断裂是细胞凋亡的标志。在凋亡细胞中，可以使用末端脱氧核苷转移酶（TdT）介导的dUTP缺口末端标记（TUNEL）法，在固定细胞或组织切片中原位DNA断裂。TUNEL法对检测凋亡细胞具有高度选择性，但对坏死细胞或因辐射及药物处理导致DNA链断裂细胞则不具选择性。 在TUNEL检测中，TdT酶催化将标记的dUTP添加到DNA断裂片段的3'端。半原标记的dUTP（例如地高辛-dUTP或生物素-dUTP）可以使用用于荧光或显色检测的二试剂进行检测。或者，荧光染料偶联的dUTP可用于..

LiPure™ DNA Clean-up Kit 旨在快速纯化来自 PCR 和其他酶促反应的单链或双链 DNA该系统遵循“结合-洗涤-洗脱”程序，可有效去除 DNA 样本中的引物、核苷酸、酶、盐和其他杂。其便捷的离心柱格式无需昂贵的树脂或苯酚和氯仿等有毒有机化合物，允许并行处理多个样本。纯化 DNA 适用于 T-A 连接、测序、限制性内切酶消化以及各种其他标记反应。 产品特色 • 快速：在10分钟内纯化PCR产物。 • 安全：无需苯酚/氯仿提取。 • 高质量：纯化的DNA..

DNA的核小体间断裂是细胞凋亡的标志。在凋亡细胞中，可以使用末端脱氧核苷酸转移酶（TdT）介导的dUTP缺口末端标记（TUNEL）法，在固定细胞或组织切片中原位检测DNA断裂。TUNEL法对检测凋亡细胞具有高度选择性，但对坏死细胞或因辐射及药物处理导致DNA链断裂的细胞则不具选择性。 在TUNEL检测中，TdT酶催化将标记的dUTP添加到DNA断裂片段的3'端。二级试剂（如抗地高辛抗体或链霉亲和素）检测半抗原标记的dUTP，以进行荧光或色检测。或者，可以使用荧光染料偶联的dUTP，通过荧光..

LiPure™质粒小提试剂盒可在不到30分钟内，从1–6 mL的细菌培养物中分离高达30 µg的高质量质粒DNA。该纯化过程采用碱裂解法，并通过离心柱技术简化为三个快速步骤：结合洗涤和洗脱。纯化后的质粒DNA可立即用于广泛的下游应用，包括常规筛选、限制性内切酶消化、转化PCR和DNA测序。 产品特色 • 快速：在30分钟内纯化质粒DNA。 • 安全：无需苯酚/氯仿提取。 • 高质量：DNA适用于各种下游应用。 Specifications 1. Sample ..

DNAzol试剂是一种完整、即用型的溶液，用于从动物、植物、酵母和细菌来源的固体和液体样本分离基因组DNA。它是一种新型的胍盐-去污剂裂解溶液，能够从细胞裂解液中选择性沉淀DNA。zol试剂为从各种样本中分离DNA提供了一种简单、可靠且高效的方法。该操作流程快速，允许从大量样本中分离基因组DNA无论样本体积大小。 在分离过程中，生物样本在DNAzol试剂中被裂解（或匀浆），基因组DNA从裂解液中乙醇沉淀。经过乙醇洗涤后，DNA溶解于水或8 mM NaOH中。整个过程可在10-30分钟内完成..

DNA的核小体间断裂是细胞凋亡的标志。在凋亡细胞中，可以使用末端脱氧核苷酸转移酶（TdT）介导的dUTP缺口末端标记（TUNEL）法，在固定细胞或组织切片中原位检测DNA断裂。TUNEL法对检测凋亡细胞具有高度选择性，但对坏死细胞或因辐射及药物处理导致DNA链断裂的细胞则不具选择性。 在TUNEL检测中，TdT酶催化将标记的dUTP添加到DNA断裂片段的3'端。半原标记的dUTP（例如地高辛-dUTP或生物素-dUTP）可以使用二级试剂（例如抗地高辛体或链霉亲和素）进行荧光或显色检测。或者..

100 bp DNA Ladder II 旨在用于测定 100 bp 至 5000 bp 的线性双链 DNA 片的大小。它包含 14 条条带：100、200、300、400、500、60、700、800、900、1000、1500、2000、3000 和5000 bp。500 bp 条带的含量为每 5 µL 100 ng，且强度更高，以便于内部。所有其他条带的含量均为每 5 µL 50 ng。100 bp DNA Ladder II 以 1× 上样缓冲液提供。 该DNA分子量标准是通过PC..