DNA的核小体间断裂是细胞凋亡的标志。在凋亡细胞中，可以使用末端脱氧核苷酸转移酶（TdT）介导的dUTP缺口末端标记（TUNEL）法，在固定细胞或组织切片中原位检测DNA断裂。TUNEL法对检测凋亡细胞具有高度选择性，但对坏死细胞或因辐射及药物处理导致DNA链断裂的细胞则不具选择性。 在TUNEL检测中，TdT酶催化将标记的dUTP添加到DNA断裂片段的3'端。二级试剂（如抗地高辛抗体或链霉亲和素）通过荧光或显色法检测半抗原标记的dUTP例如地高辛-dUTP或生物素-dUTP）。或者，可以..

对细胞DNA含量和细胞周期分布的活细胞研究，对于检测由各种物理、化学或生物手段引起的生长模式变化、监测细胞凋亡以及研究行为和抑癌基因机制非常有用。在给定的细胞群体中，细胞分布在细胞周期的三个主要阶段：G0/G1期（每个细胞含套成对的染色体）、S期（DNA合成，DNA含量可变）和G2/M期（每个细胞含两套成对的染色体，细胞分裂前）。DNA含量可以使用荧光DNA选择性染料进行测量，这些染料发出的发射信号与DNA质量成正比。随后，对这些染色群进行流式细胞术分析，生成频率直方图，从而揭示各种细胞周期阶段..

慢病毒包装试剂盒简化了将第三代慢病毒载体包装成高滴度病毒颗粒的过程。这一先进系统广泛的哺乳动物细胞中实现您的靶向构建体的强效表达。该系统按照最高生物安全标准设计，将慢病毒Rev基因分离到独立的体上。这种设计消除了反向重组的风险，并防止产生复制型慢病毒（RCL），确保您的应用既高效又安全。 产品特色 • 优化平台：利用基于HIV的高效包装系统。 • 高滴度：轻松获得持续高水平的病毒浓度。 • 广泛的兼容性：可递送大多数第三代慢病毒载体表达构建体。 产品组分 ..

对细胞DNA含量和细胞周期分布的活细胞研究，对于检测由各种物理、化学或生物手段引起的生长模式变化、监测细胞凋亡以及研究肿瘤行为和抑癌基因机制非常有用。在给定的细胞群体中，细胞分布在细胞周期的三个主要阶段：G0/G1期（每个细胞含有一套成对的染色体）、S期（DNA合成，DNA含量可变）和G2/M期（每个细胞含两套成对的染色体，处于细胞分裂前）。DNA含量可以使用荧光DNA选择性染料进行测量，这些染料发出的发射信号与DNA质量成正比。随后，对这些染色细胞群进行流式细胞术分析，生成频率直方图，从而揭示..

慢病毒浓缩试剂（5×）是一种精密的解决方案，旨在以简单、快速且有效的方式实现慢病毒颗粒的高浓缩。使用时，只需将4份慢病毒上清液与1份试剂混合，并将混合物在4°C下短暂孵育。随后使用标准离心机对混合物进行离心，即可获得浓缩的病毒制剂。 产品特色 • 病毒滴度提高高达100倍 。 • 快速，最快仅需2小时。 • 不需要超速离心。 产品组分 慢病毒浓缩试剂（5×）：50 毫升。   储存条件 储存于4℃。..

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1 kb DNA Ladder专为1 kb至10 kb范围内的线性双链DNA片段的大小测定而设计。它包含八个带：1000 bp、2000 bp、3000 bp、4000 bp、5000 bp、600 bp、8000 bp和10000 bp。4 kb条带的浓度为每5 µL 100 ng，增强了亮度以便于内部定位。所有其他条带的浓度均为每5 µL 50 ng。该ladder以1×上样缓冲液提供。 该DNA分子量标准是通过PCR和双链DNA的限制性内切酶消化制备的。DNA经苯酚提取纯化，并平衡于..

DNA含量的测量可以用于研究处于细胞周期不同阶段的细胞群体，以及分析DNA倍性。在给定的群体中，细胞分布在细胞周期的主要阶段：G0/G1期（每个细胞含有一套成对的染色体）；S期（DNA合成，DNA含量可变）；以及G2/M期（在细胞分裂前，每个细胞含两套成对的染色体）。DNA含量可以通过荧光DNA选择性染料进行测量，这些染料发发射信号与DNA质量成正比。随后，对这些染色群体进行流式细胞术分析，生成频率直方图，从而揭示各种细胞周期阶段单参数DNA含量分析是一种成熟的检测方法，广泛应用于肿瘤学、细胞生..

1 kb DNA Ladder II 旨在用于对 300 bp 至 10 kb 的线性双链 DNA 片段进行大小定。它包含十二条带：300、500、800、1000、1500、200、3000、4000、5000、6000、8000 和 10000 bp2 kb 的条带以每 5 µL 100 ng 的浓度提供，并增强了强度以便于内部定位。所有其他条带每 5 µL 50 ng。1 kb DNA Ladder II 以 1× 上样缓冲液的形式提供。 该DNA分子量标准是通过PCR和双链DNA的..

Biotin-14-dCTP是一种dCTP类似物，其嘧啶碱基的N4位通过一个14原子连接子连接有生物素。在存在dATP、dGTP和dTTP的情况下，该核苷酸可以通过缺口翻译法、末端脱氧核苷酸转移酶标记DNA或随机引物合成法高效地掺入DNA中。所提供的材料量足以标记多达50 µg的DNA。 产品特色 • 便利与安全：探针制备不产生放射性废物。 • 稳定性：探针保持活性时间比同位素标记的探针更长。 • 多功能性：生物素化的DNA可通过链霉亲和素结合用于固定和捕获程序 产..