rProtein A FF柱预装有rProtein A Sepharose™ Fast Flow树脂，用于纯化和分级分离来自各种来源（包括细胞上液和腹水）的IgG亚类和IgG。 重组蛋白A配体（在E. coli中产生）通过一种在rProtein A与基质之间产生稳定硫醚键的技术，被偶联Sepharose™ Fast Flow树脂上。该偶联技术经过优化，可为IgG提供高结合容量。 该柱的特殊设计结合树脂，可实现快速、简单且便捷的分离。该柱可使用注射器、蠕动泵或液相色谱系统（如ÄKTA™..

TGuide S16 Nucleic Acid Extractor can process up to 16 samples simultaneously by the magnetic rods to bind and transfer the magnetic beads, the 96-well plate or single-sample reagent cartridge and magnetic tip comb. By using the corresponding nucleic..

这款精确配制的100bp DNA Ladder将PCR扩增片段与专利限制性内切酶消化质粒相结合，为琼糖凝胶电泳提供可靠的分子量参考。该100 bp DNA Ladder提供14条清晰分辨的条带，跨度为10-1,500个碱基对，增量为100bp，并具有强化的500bp/1,50bp参考条带以便快速定位。每条带预校准的0.5μg载量可通过强度比较实现对未知样本的精确定量。 来源 PCR 产物和用适当限制性内切酶消化的双链 DNA，经苯酚提取，并用 10 mM Tris-HCl (pH 8..

LiQuta™ 1X dsDNA HS Assay Kit经过精心设计，可精确地定量双链 DNA（dsDNA）。与传统的 DNA 定量方法相比，该试剂盒对 dsDNA 具有极高的选择性，并提供卓越的稳定性、线性动态范围和更高的灵敏度。 该试剂盒采用“添加即读”模式，简化了DNA定量过程并加速了您的工作流程。它特别适用于二代测序（NGS）文库构建中的DNA定量。该检测方法的稳健设计确保了对常见污染物的耐受性，例如蛋白质、盐、溶剂、去污剂或游离核苷酸，这些物质通常会使定量工作变得复杂。此外，该..

LiTaq™ Ultra HiFi DNA聚合酶是一种通过LiTaq™高保真聚合酶定向进化工程设计的下一代高保真DNA聚合酶。它具有超高保真度（错误率比传统Taq聚合酶低100倍）和快速扩增5–10秒/kb）的特点。该高保真聚合酶结合了先进的热启动技术和独特的稳定因子，显著提高了在各种模板扩增特异性、成功率和产物产量。HiFi Taq聚合酶产生平末端扩增产物，使其成为使用LiClone™ Step Cloning Kit（目录号：M0010）进行克隆等下游应用的理想选择。 产品特色 ..

rProtein G FF柱预装有rProtein G Sepharose™ Fast Flow树脂，用于纯化来自大多数物种（包括大鼠）的单隆和多克隆抗体。 重组蛋白G配体（在E. coli中产生）使用CNBr方法偶联到Sepharose™ Fast Flow树脂上。该偶联经过优化，可为IgG提供高结合容量。 该柱的特殊设计结合树脂，可实现快速、简单且便捷的分离。该柱可使用注射器、蠕动泵或液相色谱（如ÄKTA™）进行操作。 主要特点 • 高结合容量：每毫升树脂约 20 毫..

LiQuant™通用绿色qPCR预混液是一种优质的、即用型2×预混液，专为利用SYBR Green I嵌合荧光法进行实时定量PCR（qPCR）而设计。 该配方的核心是LiQuant™ Taq Pro DNA聚合酶，这是一种通过先进抗体方法改良的下一代热启动聚合酶。它专为卓越性能而设计，可提供极高的特异性、超高的检测灵敏度以及最大化的扩增产量。 通过将优化的qPCR缓冲液系统与专有的特异性增强剂相结合，该预混液即使面对具有挑战性的模板也能确保稳健的性能。它简化了您的工作流程，仅需添加引..

Protein A/G磁珠是通过将高纯度重组Protein A/G共价结合到聚合物磁性微球上制成的。该磁珠平均直径为1 μm。重组Protein A/G包含五个源自Protein A的Fc结合结构域和两个源自Protein G的Fc结合结构域，具有比单独的Protein A或Protein G更强的结合亲和力。该产品具有较大的比表面积和大量的抗体结合位点，这显著缩短抗体吸附时间并减少了非特异性结合。 主要特点 • 高结合容量：优异的结合性能，条带清晰，抗体损失极少（结合效率≥0.5 ..

LiFluor™ 488 TUNEL凋亡成像试剂盒使用一种经炔烃修饰的dUTP，是一种小型的生物正交官能团，使得该核苷酸比生物素-dUTP和荧光素-dUTP等其他修核苷酸更容易被TdT掺入。检测基于点击反应，即铜(I)催化的叠氮化物与炔烃之间的反应。与抗体（分子量约150,000）相比，LiFluor™叠氮化物体积较小（分子量约1,000），能够轻松渗透复杂样本，仅需轻微的固定和通透处理。因此，与使用其他修饰核苷酸的检测方法相比，EL成像检测快速（2小时内完成），并且在相同条件下能检测到更高比例..

LiQuant™ Probe qPCR Master Mix 是一种基于 TaqMan 探针的试剂，专为定量 PCR（qPCR）设计其核心成分 LiTaq DNA 聚合酶是一种经过化学修饰的热启动 DNA 聚合酶。结合优化的 qPCR 缓冲体系，该 Master Mix有效抑制非特异性扩增，同时显著提高扩增效率，使其成为高灵敏度 qPCR 应用的理想选择。作为 2× 缩 Master Mix，该探针 qPCR 混合液能够在宽量程范围内生成优异的标准曲线，确保以高重复性和可靠性对靶基因准确的定量和..