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新一代免疫缺陷和免疫系统人源化小鼠模型
携带SCID突变，IL2Rγ基因失活的NOD小鼠缺少内源性的T细胞、B细胞、NK细胞和低活性的天然免疫细胞。因此该小鼠有重度免疫系统缺陷的特性，适合在体内移植各种人肿瘤细胞和体内重建人源免疫系统。由于人和小鼠免疫系统的差异以及各种免疫治疗相关技术 (检验点抗体、双特异抗体、CAR-T、mRNA疫苗、溶瘤病毒等)发展的需要，同时生长人免疫系统和人肿瘤组织的双人源化PDX小鼠逐渐成为开发和验证各种肿瘤免疫药物的必不可少的工具。
隶科生物推出的新一代免疫缺陷和免疫系统人源化小鼠模型，能在低水平表达多种人源细胞因子，并且寿命也比市场上同类模型的长一倍。在优化的人源化条件下，使得该模型能够同时重建人的T细胞、B细胞、NK细胞和髓系细胞，使其成为一个适合长期体内评估和模拟免疫类药物在临床上的反应和疗效的理想模型。
产品优势
• 表达多种人类细胞因子，促进全面的人免疫系统重建
• 适用于T细胞、B细胞、NK细胞和髓系细胞的研究
• 寿命长达30周以上
• 适合进行肿瘤免疫学研究和自身免疫性疾病研究
• 适用于评估抗体和第四代CAR-T疗法的体内药效
产品比较
实验数据
图1. 不同时间点CD34+ HSC 免疫系统人源化小鼠重建效率分析
图2. 在移植HSC细胞13周后， 各免疫细胞亚群在免疫系统人源化小鼠的重建效率
图3. 各人免疫细胞的细胞流式分析方法
图4. CD34 HSC 免疫系统人源化小鼠及其它二代免疫系统人源化小鼠的寿命分析
产品信息
| 产品名称 | 产品优势 |
| • 表达多种人类细胞因子，促进全面的免疫系统人源化重建 • 适用于T细胞、B细胞、NK细胞和髓系细胞的研究 • 寿命长达30周以上 • 适合进行肿瘤免疫学研究和自身免疫性疾病研究 • 适用于评估抗体和第四代CAR-T疗法的体内药效 |
| • 基因型为NOD SCID/IL2R gamma KO • 无鼠源的T细胞、B细胞、NK细胞 • 适合CDX、PDX（特别是液体瘤PDX）模型的建立 • 适合于通过移植PBMC后进行人T细胞重建 • 适合通过移植CD34+细胞后进行人免疫系统（主要是人T、B细胞和少量髓系细胞）的重建 • 适合CAR-T细胞疗法的体内肿瘤杀伤实验 |
| • 低水平表达人类IL-15（血清浓度约80 pg/ml） • 支持人类免疫系统重建，尤其是NK细胞的生成 • 小鼠整体健康状况良好，无GvHD现象 • 适用于评估抗体依赖的细胞介导的细胞毒性（ADCC）等研究 |
| • 高水平表达人类IL-15（血清浓度200-300 pg/ml） • 易于发展GvHD，适合相关免疫治疗研究 • 支持NK细胞、CAR-NK细胞在体内的增值和存活，持续时间长 • 适用于研究NK细胞的ADCC效应和CAR-NK细胞的体内药效 • 适用于GvHD的加速发展和治疗研究 |
| • 高水平表达人类IL-2（血清浓度超过1000 pg/ml） • 经CD34+细胞移植后，主要发展NK细胞，适合研究NK细胞功能 • 适用于长时间体内研究NK细胞的ADCC功能 • 可用于增强细胞治疗（CAR-NK、CAR-T、TILs）对肿瘤的杀伤能力 |
| • 同时高水平表达人类SCF、GM-CSF和IL-3 • 增强CD34+细胞移植后的人源化免疫系统重建 • 有效增强人髓系细胞的重建 • 适合进行人类AML PDX模型的研究 • 适用于CAR-巨噬细胞治疗的体内增值和药效评估 |
基因人源化小鼠模型
| 产品名称 | 产品优势 |
| • 表达HLA A2选择性的人T细胞发育成熟 • 通过基因编辑实现HLA A2和人B2M的融合基因的组织特异性表达 • 小鼠MHC-I不会在细胞表面表达，确保HLA A2的选择性表达 |
| • 人FcRn在小鼠肝脏组织中能稳定的表达 • 在小鼠血清中，HAS表现出接近生理水平的表达 • 能准确预测白蛋白结合化合药物在体内的半衰期 • 可用于评估抗体等生物大分子药物的药代动力学 |
促销活动
活动期间，凡购买以上小鼠的客户，买5只以上将免费赠送5只；活动截止日期：2024年6月30日。
