常规产品
细胞培养中的快速支原体PCR检测 支原体污染仍然是实验室细胞培养维护中最严峻的挑战之一,已知它会通过改变细胞生长速率、引起染色异常以及破坏代谢过程来损害实验的有效性。我们的支原体PCR检测套件为研究人员提供了一种尖端的解决方案,能够以无与比的精确度识别这些顽固的污染物。 该试剂盒包含优化的PCR预混液和阳性对照。PCR预混液中的引物对支原体基因中保守的rDNA区域具有高度特异性,能够检测所有已知的支原体属,包括细胞培养中常见的支原体,如支原体(M. orale)、猪鼻支原体(M. h..
LiPure™病毒DNA/RNA提取试剂盒旨在从多种样本类型中分离病毒DNA/RNA,包括血清、浆、血液、尿液、细胞培养基、唾液、组织匀浆悬液、粪便样本和拭子。该试剂盒采用专缓冲液系统,可实现病毒颗粒的完全裂解,确保高效的核酸分离。病毒DNA/RNA结合到离心柱上,随后进行涤和洗脱。分离出的高质量DNA/RNA可用于下游应用,如二代测序、基于杂交的检测以及RT/qPCR。 产品特色 • 高灵敏度:能够从低至10个病毒拷贝中分离出病毒DNA/RNA。 • 快速:整个净化过程仅需3..
支原体染色试剂盒提供一种超灵敏、快速且简便的荧光显微镜检测方法,用于细胞培养物中支原体感染的目视鉴定。为了检测支原体,将荧光MycoFluor试剂直接添加到培养基中(是否含有细胞),然后使用荧光显微镜检查染色样本。与DAPI结合的dsDNA相比,MycoFluor试剂与dsDNA结合激发和发射光谱相似,激发峰值约为350-360nm,发射峰值约为450-460nm。Myco试剂既可以用氙汞弧灯激发,也可以用紫外激光激发,并通过蓝色滤光片进行检测。 使用MycoFluor试剂进行支原体染色,..
Caspase-3/7凋亡检测试剂盒提供了一种简单可靠的方法,通过测量caspase-3/7活性来细胞凋亡。该试剂盒可用于使用荧光计或荧光微孔板读数仪持续监测细胞提取物和纯化酶剂中的caspase-3/7活性。 该检测采用一种由罗丹明110衍生的底物(Z-DEVD-R110),这是一种无光的双酰胺化合物。在酶切作用下,该底物通过两步过程发生转化:首先转化为荧光单酰胺,然后转化为荧更强的R110产物。两种水解产物均表现出与荧光素相似的光谱特性,其最大激发和发射波长496 nm和520 nm。..
DL2000 DNA Ladder是一种即用型DNA分子量标准,已预先混合上样染料,可直接上至凝胶。该DNA标准由7个独立的DNA片段组成:2,000 bp、1500 bp、1000 bp750 bp、500 bp、250 bp和100 bp,这些片段源自PCR产物和特异性酶切粒DNA的混合物。该产品包含一个增强条带(750 bp),以便于参考。等。 来源 用苯酚提取 PCR 产物和用特定限制性内切酶消化的 dsDNA,在 10 mM Tris-HCl (pH 8.0) 和 10 m..
DL5000 DNA Ladder是一种即用型DNA分子量标准,已预先混合上样染料,可直接进行胶上样。该DNA分子量标准由9个独立的DNA片段组成:5,000 bp、3,000 bp、2,00 bp、1,500 bp、1,000 bp、750 bp、500 bp、250 bp和00 bp,这些片段源自PCR产物和特异性酶切质粒DNA的混合物。本产品包含一条增强条带(1000 bp),以便于参考。 来源 用苯酚提取 PCR 产物和用特定限制性内切酶消化的 dsDNA,在 10 mM T..
LiFluor™ JC-1检测套件提供了一种快速可靠的方法,用于通过流式细胞术检测凋亡细胞中线粒体膜电位的变化。线体膜电位的丧失是细胞凋亡的一个标志。该套件使用一种独特的阳离子染料(5,5',6,6'-四氯-11',3,3'-四乙基苯并咪唑基碳菁碘化物)来指示线粒体膜电位的丧失。JC-1在细胞中表现出电位依赖性的积累,其特征是荧光发射从绿色(529 nm)偏移至红色(590 nm)。因此,线体去极化通过红/绿荧光强度比值的降低来指示。在健康细胞中,JC-1在细胞器中积累形成J-聚集体,从而红色荧..
DiO是一种绿色荧光、亲脂性的碳菁染料,被广泛用作亲脂性示踪剂。它在水中荧光较弱,当整合到细胞膜中时,荧光极强且具有相当好的光稳定性。在脂质环境中,它具有极高的消光系数和极短的激发寿命(约1纳秒)。一旦应用于细胞,该染料就会在质膜内发生侧向扩散。 规格 1. 激发/发射波长:485/502 nm。 2. 分子式:C53H85ClN2O6。 3. 分子量:881.72。 4. CAS号:34215-57-1。 产品组分 1. 二氧化氯膜染色剂:25毫克。 ..
DL15000 DNA Ladder是一种即用型DNA分子量标准,已预先混合上样染料,可直接凝胶上样。该DNA分子量标准由7个独立的DNA片段组成:15,000 bp、10,000 bp7,500 bp、5,000 bp、2,500 bp、1,000 bp和250 bp,这些源自PCR产物和特异性酶切质粒DNA的混合物。 来源 用苯酚提取 PCR 产物和用特定限制性内切酶消化的 dsDNA,在 10 mM Tris-HCl (pH 8.0) 和 10 mM EDTA 中平衡。 &n..
DiI是一种橙红色的荧光亲脂性碳菁染料,被广泛用作神经元及其他细胞的长期示踪剂。它在水中光较弱,但当整合到细胞膜中时会呈现强荧光。一旦应用于细胞,该染料会发生侧向扩散,从而染上整个细胞. 规格 1. 激发/发射波长:550/565 nm。 2. 分子式:C59H97ClN2O4。 3. 分子量:933.88。 4. CAS号:41085-99-8。 产品组分 1. 二碘高氯酸盐膜染色剂:25毫克。 存储条件 储存于-20°C并避光保存。..
