DNA的核小体间断裂是细胞凋亡的标志。在凋亡细胞中，可以使用末端脱氧核苷酸转移酶（TdT）介导的dUTP缺口末端标记（TUNEL）法，在固定细胞或组织切片中原位检测DNA断裂。TUNEL法对检测凋亡细胞具有高度选择性，但对坏死细胞或因辐射及药物处理导致DNA链断裂的细胞则不具选择性。
在TUNEL检测中，TdT酶催化将标记的dUTP添加到DNA断裂片段的3'端。二级试剂（如抗地高辛抗体或链霉亲和素）通过荧光或显色法检测半抗原标记的dUTP例如地高辛-dUTP或生物素-dUTP）。或者，可以使用荧光染料偶联的dUTP，通过荧光显镜或流式细胞术直接检测DNA断裂片段。LiFluor™ 647 TUNEL凋亡检测试剂盒包含与生物素偶联的UTP和与明亮且光稳定的LiFluor™ 647红色荧光染料偶联的链霉亲和素，用于明亮的荧光EL染色。
产品特色
• 应用广泛：适用于FFPE组织、冰冻组织和细胞。
• 高灵敏度：能够检测到低数量的凋亡细胞。
• 明亮的凋亡信号：使用LiFluor™染料，产生稳定、不发生光漂白的荧光信号。
规格
1. 平台：荧光显微镜。
2. 检测方法：荧光。
3. 激发/发射波长：650/665 nm。。
产品应用
细胞凋亡分析。
产品组分
1. TdT反应缓冲液：8毫升。
2. TdT酶：100微升。
3. 生物素-11-dUTP：50微升。
4. LiFluor™ 647-链霉亲和素：50微升。
5. DNase I：10微升。
6. DNase I缓冲液：1毫升。
7. 蛋白酶K：50微升。
存储条件
储存于-20°C并避光保存。
案例
使用LiFluor™ 647 TUNEL凋亡检测试剂盒检测小鼠舌组织中的凋亡细胞。